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Na última segunda-feira (8), o Ministério da Saúde anunciou a interrupção temporária da vacinação contra a dengue desenvolvida pelo Butantan. A declaração foi feita pelo ministro Alexandre Padilha.
O ministro revelou que foram registradas 42 reações adversas graves entre os vacinados, incluindo duas mortes. No entanto, ainda não há evidências que liguem esses óbitos à vacina. A suspensão da imunização permanecerá em vigor até que as investigações sejam completadas.
As mortes referem-se a uma mulher de 48 anos e um homem de 58 anos. Uma outra paciente, uma mulher de 39 anos, também apresentou um quadro considerado grave, tendo sido internada em unidade de terapia intensiva, mas já recebeu alta hospitalar.
Quadro da imunização
Segundo informações do Butantan, a vacinação estava sendo realizada principalmente entre profissionais de saúde. Além disso, houve uma campanha de imunização em massa nas cidades de Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG), onde não foram identificados casos significativos de reações adversas na população.
As reações adversas verificadas representam apenas 0,7% do total das 500 mil doses aplicadas. De acordo com o Ministério da Saúde, os eventos que causaram preocupação correspondem a apenas 0,008% dos vacinados.
Com a suspensão da vacinação nos estados e municípios enquanto as investigações estão em andamento, Padilha também mencionou que o governo irá solicitar aos estados um reforço na busca por possíveis efeitos adversos.
Além disso, aqueles que receberam a vacina nos últimos 21 dias devem ficar atentos e realizar um acompanhamento médico. É fundamental observar sintomas como dor abdominal, febre e vômitos.
Nota do Butantan
O Instituto Butantan comunica que, seguindo as orientações do Ministério da Saúde e da Anvisa, a vacinação contra a dengue será interrompida temporariamente para uma reavaliação das estratégias vacinais.
No atual momento, os profissionais de saúde estavam sendo vacinados. Essa decisão se deve à detecção de alguns casos de reações adversas, três deles considerados graves, em um universo aproximado de 500 mil vacinados. A medida é uma forma de garantir a segurança da população nas próximas fases da vacinação.
O Instituto Butantan reafirma seu compromisso com a ciência e a saúde pública e continuará colaborando com o Ministério da Saúde e a Anvisa fornecendo informações sobre a vacina, realizando novos estudos e monitorando os efeitos nos vacinados. É importante destacar que a vacina apresentou uma eficácia global de 79,6% e 89% contra formas graves da dengue em estudo publicado em revista científica internacional. Nos três municípios onde ocorreu a vacinação em massa – Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG), o acompanhamento farmacovigilante foi positivo, sem registros significativos de reações adversas na população.
O Instituto Butantan continuará trabalhando com rigor para aprofundar as informações sobre o uso da vacina. Caso sua segurança seja confirmada, espera-se que a vacinação possa ser retomada em breve com total confiança para os usuários do SUS. O Instituto reafirma seu compromisso em fornecer produtos seguros e eficazes para enfrentar os desafios à saúde pública no Brasil através do SUS.
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